Το πρώτο γονίδιο που σχετίζεται με την ομιλία, αποκλειστικό χαρακτηριστικό του ανθρώπινου είδους, ανακαλύφθηκε από Βρετανούς επιστήμονες, σύμφωνα με δημοσίευση στο τελευταίο τεύχος του επιστημονικού περιοδικού Nature. Μεταλλάξεις στο γονίδιο αυτό είναι και η πιθανή αιτία των προβλημάτων λόγου που παρουσιάζουν πολλά παιδιά.
Το γονίδιο με το όνομα FOXP2, ανακαλύφθηκε με τη μελέτη τριών γενών μίας οικογένειας, σε πολλά μέλη της οποίας είχε παρουσιαστεί ένα πολύ σοβαρό πρόβλημα στην ομιλία.
Το FOXP2 φαίνεται ότι είναι υπεύθυνο για την παραγωγή μίας πρωτεΐνης, η οποία ελέγχει άλλα γονίδια που σχετίζονται με την ομιλία.
Η ανακάλυψη αυτή μπορεί ακόμα και να βοηθήσει και στην διερεύνηση του πως ο άνθρωπος κατάφερε να μιλήσει.
Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι η ομιλία πρέπει να ελέγχεται γονιδιακά εφόσον πρόκειται για μία πολύ σύνθετη λειτουργία την οποία τα παιδιά αποκτούν σχεδόν ενστικτωδώς στα πρώτα χρόνια της ζωής τους.
Διαβάστε επίσης
- Αγχωτικό γονίδιο
- Γονίδιο – κλειδί στην μάχη κατά του AIDS
- Γονίδιο τριπλασιάζει τον κίνδυνο για καρκίνο του πνεύμονα σε καπνιστές
- Γονίδιο, ανοίγει νέες προοπτικές στην αντιμετώπιση του πόνου
- Γονίδιο υπεύθυνο για το 10% των περιπτώσεων ανδρικής υπογονιμότητας
Επιμέλεια σύνταξης ειδήσεων σχετικών με την Υγεία (Νέα από την Ελλάδα και τον Κόσμο) για το site Care.gr.