Οι αυξημένες συγκεντρώσεις σιδήρου στα εγκεφαλικά κύτταρα, που οφείλονται σε δύο σπάνιες γενετικές δυσλειτουργίες πιθανόν να βοηθήσουν τους ερευνητές να κατανοήσουν καλύτερα τις νόσους του Πάρκινσον και του Αλτσχάιμερ.

Δύο διαφορετικές μελέτες που δημοσιεύονται στο τελευταίο τεύχος του επιστημονικού περιοδικού Nature Genetics, συσχετίζουν τις αυξημένες συγκεντρώσεις σιδήρου στα εγκεφαλικά κύτταρα με τη νόσο του Πάρκινσον και του Αλτσχάιμερ.

Η πρώτη μελέτη από το Ινστιτούτο Ανθρώπινης Γενετικής, του πανεπιστημίου του Newcastle της Αγγλίας, συσχετίζει μια μορφή γενετικής μετάλλαξης με προβλήματα σε μία πρωτεΐνη που ελέγχει την αποθήκευση του σιδήρου, με αποτέλεσμα να συσσωρεύεται σίδηρος στα εγκεφαλικά κύτταρα.

Η δεύτερη μελέτη, από το πανεπιστήμιο του Portland, ανακάλυψε μία γενετική δυσλειτουργία, η οποία προκαλεί ένα σπάνιο σύνδρομο (Hallervorden-Spatz syndrome -HSS), στο οποίο, όπως και στη νόσο του Πάρκινσον, προκαλείται ζημιά σε εγκεφαλικά κύτταρα από τη συσσώρευση σιδήρου.

Διαβάστε επίσης

• Εξωσυζυγικές σχέσεις
• Ναρκισσισμός: Ενα αγκάθι στην σχέση
• Υπέρταση και Διαβήτης: Δυνητικά Ολέθρια Σχέση
• Τα αποτελέσματα του Eurodiet για τη σχέση διατροφής – υγείας
• Η πλασματική εικόνα της ταύτισης δρα θετικά μέσα σε μια σχέση