Ζευγάρια με αυξημένο κίνδυνο να φέρουν στον κόσμο παιδιά με γενετικές ασθένειες, μπορούν να αποφύγουν τις άσκοπες κυήσεις και την διακοπή αυτών με όλα τα επακόλουθα, μια και τώρα μπορεί να γίνει διάγνωση των γενετικών ασθενειών πρίν από την εμφύτευση του εμβρύου στην μήτρα. Οι νέες εξελίξεις και οι δυνατότητες παρέμβασης στις διαγνωστικές διαδικασίες ήταν αντικείμενο συζήτησης σε επιστημονική ημερίδα που διοργανώθηκε το προηγούμενο Σάββατο από την Πανελλήνια Ενωση Κλινικών Εμβρυολόγων.
Η μοναδική επιλογή μέχρι πρόσφατα, για ζευγάρια με γενετική επιβάρυνση (μεσογειακή αναιμία, κυστική ίνωση, φιλοσύνδετα νοσήματα), ήταν ο προγεννητικός έλεγχος της εγκύου και ο τερματισμός της κύησης στην περίπτωση που το έμβρυο ήταν φορέας γενετικής νόσου. Η μέθοδος της προεμφυτευτικής διάγνωσης οδηγεί σε προεπιλεγμένες κυήσεις και μάλιστα τα τελευταία δύο χρόνια εφαρμόστηκε στη χώρα μας σε 22 ζευγάρια που ήταν φορείς μεσογειακής ή δρεπανοκυτταρικής αναιμίας και είχε σαν αποτέλεσμα να έρθουν στο κόσμο πέντε υγιή παιδιά.
Διαβάστε επίσης
- Λένε οτι ‘η κοιλιά είναι ο τάφος του γιατρού’. Γιατί;
- Σκωληκοειδίτιδα: Διάγνωση και θεραπεία
- Εγκαιρη διάγνωση του Αλτσχάιμερ με μία απλή εξέταση ούρων
- Αυτοκτονία 29χρονης κτηνιάτρου στην Ιαπωνία για λάθος διάγνωση
- Η έγκαιρη διάγνωση του καρκίνου του μαστού σώζει
Επιμέλεια σύνταξης ειδήσεων σχετικών με την Υγεία (Νέα από την Ελλάδα και τον Κόσμο) για το site Care.gr.
