Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) ανακοίνωσε την περασμένη Πέμπτη ότι αρχίζει την επανεξέταση για τους κινδύνους και τα οφέλη της σιμπουτραμίνης, φαρμάκου που χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας και κυκλοφορεί στην Ευρώπη με την εμπορική ονομασία Reductil.
Το συγκεκριμένο σκεύασμα αποσύρθηκε προσωρινά από την Ιταλική αγορά, μετά την αναφορά δύο θανάτων που σημειώθηκαν από τη χρήση του.
Στις 7 Μαρτίου, ο Ιταλός υπουργός Υγείας κ. Girolamo Sirchia ανακοίνωσε ότι απαγορεύεται πλέον η πώληση φαρμάκων για την παχυσαρκία που περιέχουν την ουσία σιμπουτραμίνη, μετά από 50 αναφορές παρενεργειών, σε άτομα στα οποία είχαν χορηγηθεί φάρμακα με τη συγκεκριμένη δραστική ουσία.
Εκπρόσωποι της παρασκευάστριας εταιρίας Abbott, αναφέρουν ότι γνωρίζουν ότι έχουν σημειωθεί 34 θάνατοι, παγκοσμίως, ατόμων που λάμβαναν το φάρμακο, υποστηρίζουν όμως ότι δεν υπάρχουν αποδείξεις ότι η λήψη της σιμπουτραμίνης προκάλεσε το θανάτό τους, προσθέτοντας ότι εκατομμύρια ασθενείς έχουν λάβει το φάρμακο από το 1997, που πρωτοκυκλοφόρησε στις ΗΠΑ.
Διαβάστε επίσης
- Απειλή για τη δημόσια υγεία η νέα μείωση της φαρμακευτικής δαπάνης
- Γιατροί ΕΟΠΥΥ: ΝΑΙ στα γενόσημα, ΟΧΙ στη δραστική ουσία
- Κρήτη: οι γιατροί του Λασιθίου για τα γενόσημα
- Η αλήθεια για τη δραστική ουσία
- Σφοδρή αντίδραση των γιατρών για τη δραστική ουσία
Επιμέλεια σύνταξης ειδήσεων σχετικών με την Υγεία (Νέα από την Ελλάδα και τον Κόσμο) για το site Care.gr.